Jeffrey P. McMullen*

Président et chef de la direction

L’expérience de M. McMullen dans l’industrie du développement de médicament s’étend sur près de trente ans. Il a œuvré pendant treize ans au sein d’organismes de recherche sous contrat d’importance occupant des postes de vice-président du développement des affaires et comme directeur de la recherche clinique. Il a également passé neuf années chez Sterling Drug dans les domaines clinique, réglementaire et de métabolisme de médicaments. M. McMullen possède également une vaste expérience sur la scène internationale dont l’Europe, le Japon, l’Amérique du Sud et l’Asie. M. McMullen concentre ses efforts sur la croissance continue de l’organisation et son expansion sur le plan international.

Mark Di Ianni*

Vice-président directeur, Initiatives stratégiques et Président,
Développement des premières phases

M. Di Ianni a été nommé président pour le développement des premières phases en décembre 2006 et il conserve son titre de vice-président directeur, initiatives stratégiques, poste auquel il a été nommé en avril 2006. Avant de joindre les rangs de l’entreprise comme employé, M. Di Ianni a offert ses services à PDGI et à d’autres clients à titre de consultant pendant une période allant de février 2005 à mars 2006. De septembre 2002 jusqu’à janvier 2005, M. Di Ianni était le directeur de l’exploitation de Synarc, Inc., un fournisseur d’imagerie médicale à l’industrie des essais cliniques. De mai 1996 à décembre 2001, M. Di Ianni a été le membre fondateur et il a agit comme directeur de l’exploitation et vice-président directeur de SCIREX Corporation, un organisme de recherche sous contrat et de gestion de site clinique. Il compte plus de vingt-cinq années d’expérience au sein de l’industrie de la recherche clinique.

John P. Hamill, CPA*

Premier vice-président et directeur financier

M. Hamill possède plus de quinze années d’expérience et il a occupé des postes supérieurs dans le secteur financier relié à l’industrie chez Rhone-Poulenc et Johnson & Johnson. Avant d’entrer à l’emploi de PharmaNet, M. Hamill était le contrôleur général pour un organisme de recherche sous contrat d’importance. Il est présentement responsable de la communication de l’information financière de PharmaNet à l’échelle mondiale.

Thomas J. Newman, MD*

Vice-président directeur et Directeur de l’exploitation

Dr Newman a enseigné en pédiatrie et en endocrinologie pour ensuite entrer au service de la faculté à la University of Minnesota Medical School. En 1980, il est entré au service de Bristol-Myers Squibb où il a travaillé au développement d’une variété de produits cardiovasculaires, anti-infectieux et de diagnostic en plus d’être Chef de l’innocuité des médicaments. Avant de travailler pour PharmaNet, Dr. Newman était vice-président de la recherche clinique pour le compte d’un organisme de recherche sous contrat d’importance.

Robin C. Sheldrick*

Vice-présidente, Ressources humaines

Mme Sheldrick a travaillé pendant plus de vingt ans dans l’industrie de la recherche sous contrat. Son expérience se caractérise par un mélange de recherche clinique et de ressources humaines. À la tête des ressources humaines, Mme Sheldrick est responsable du recrutement et de la rétention des employés à l’échelle mondiale, en plus de la compensation et des avantages, ainsi que les relations avec les employés et la formation.

Johane Boucher-Champagne, DSA

Présidente et chef de la direction, Anapharm, Inc.

Mme Boucher-Champagne a été nommée vice-présidente directrice pour le développement clinique des premières phases en mars 2006. Elle a également été nommée présidente et directrice générale d’Anapharm inc., une filiale de PharmaNet, en février 2007. Mme Boucher-Champagne est titulaire d’une maîtrise en administration pour gens d’affaires et d’un baccalauréat en sciences de la vie. Elle compte plus de trente années d’expérience dans les activités de recherche en sciences de la vie, en administration des affaires et en administration.

Pablo Fernandez, LMS, FFPM

Premier vice-président, Affaires médicales, échelle mondiale

Dr Fernandez a joint l’industrie pharmaceutique en 1979 et il a dirigé des groupes internationaux de recherche clinique pour American Cyanamid, Wyeth-Ayerst, Wellcome Foundation et Bayer Biologicals. Possédant à l’origine une formation en médecine interne et en oncologie, il a été un élément clé pour le développement clinique et le soutien à la mise en marché de plusieurs composé touchant une large éventail de domaines thérapeutiques dont les produits anticancéreux, les maladies infectieuses, les secteurs respiratoires et neurologiques. Il est présentement responsable à l’échelle mondiale du groupe des affaires scientifiques et médicales.

Steven A. George

Premier vice-président, Technologies de l’information, échelle mondiale

M. George possède plus de quinze années d’expérience en technologie de l’information au sein de l’industrie du développement de médicaments. Durant sa carrière qui touche à la fois le développement de systèmes et les activités des technologies de l’information, il a développé une expertise fondamentale dans les technologies d’Internet, dans les systèmes pour accélérer les essais cliniques et les méthodologies de validation de systèmes informatiques. Chez PharmaNet, M. George est responsable de l’infrastructure de l’entreprise, du soutien informatique et du développement des technologies de l’information de pointe, incluant les systèmes pour gérer tous les aspects des essais cliniques.

Dalvir Gill, PhD

Vice-président directeur, Recherche clinique aux États-Unis

Dr Gill possède plus de quinze années d’expérience en recherche clinique internationale. Il a occupé pendant neuf ans divers rôles de direction chez Rhone-Poulenc Rorer (maintenant Aventis) aux États-Unis et en Europe. Lors de son mandat chez RPR, il a joué un rôle clé dans le dépôt de nombreuses demandes couronnées de succès en plus d’occuper des postes à l’amélioration continue et au marketing de l’entreprise. Dans ses présentes fonctions, Dr. Gill a un rôle prépondérant dans les divisions de PharmaNet consacrées à l’oncologie, la neuroscience et les maladies infectieuses.

Jack W. Green, PhD

Premier vice-président, Biostatistique et gestion de données

Dr Green a occupé des postes de niveau supérieur pendant plus de vingt-cinq années dans l’industrie pharmaceutique ainsi que dans l’industrie de la recherche sous contrat. Il a été auparavant biostatisticien principal chez Merrell-National Labs, directeur de la biostatistique chez Adria Laboratories, et premier vice-président de la biostatistique et de la gestion de données pour un organisme de recherche sous contrat d’importance. Dans son poste actuel, Dr. Green a mis en place chez PharmaNet les services biostatistique, de programmation statistique, de gestion de données et de système de réponse vocale interactif (système RVI). Il a aussi supervisé le développement du centre européen de gestion des données.

Jeffrey J. Freitag, MD

Premier vice-président, Services de consultation de PharmaNet

Dr Freitag travaille dans l’industrie pharmaceutique depuis plus de 20 années, occupant entre autres, le poste de Vice-président, Développement de nouveaux médicaments chez Liposome Company et, plus récemment avant son arrivée chez PharmaNet, comme Vice président de la Recherche et développement chez Bone Care International. Il a déjà travaillé chez PharmaNet comme Premier vice-président des Affaires médicales et scientifiques avant de travailler chez Bone Care. Dr Freitag est spécialiste en médecine interne et en néphrologie en plus de posséder de solides antécédents universitaires, scientifiques et cliniques. Il possède une très grande expérience pour guider les équipes de développement de produit pour l’aspect médical et scientifique, et leur apporter le leadership. Il a également offert de la consultation stratégique en développement clinique à des clients dans une vaste gamme de domaines thérapeutiques, particulièrement les soins intensifs de plusieurs domaines thérapeutiques (domaines rénaux, pulmonaires, cardiovasculaires et maladies infectieuses).

Beverly Harrison

Première vice-présidente, Développement des affaires,
Développement clinique des premières phases

Mme Harrison possède plus de 20 années d’expérience dans l’industrie du développement clinique. Elle a occupé des postes de plus en plus exigeants au point de vue des responsabilités dans le développement des affaires et l’exploitation, tout en conservant un intérêt pour les produits pharmaceutiques de marque de phases I à IV. Avant de se joindre à PharmaNet, elle a occupé plus récemment le poste de Vice-présidente et Directrice générale pour les Amériques chez MDS Pharma Services. Elle a aussi occupé le poste de Présidente de Trilliant Research, celui de Vice-présidente du développement des affaires et Responsable en chef des affaires chez Premier Research, des postes de direction chez Covance et de gestion de projets de recherche clinique chez Smith Kline Beckman (maintenant GlaxoSmithKline).

Gregory M. Hockel, MBA, PhD

Premier vice-président, Affaires réglementaires à l’échelle mondiale

Dr Hockel possède plus de vingt années d’expérience dans les domaines pharmaceutiques, biotechnologiques et de la recherche sous contrat, dont plus de quinze années en affaires réglementaires. Tout au long de sa carrière, le Dr. Hockel a participé grandement à la planification, à la compilation et à la présentation de plusieurs NDA/BLA et IND. En outre, il a été à la tête d’initiatives concernant la sécurité des médicaments, les audits de BPC, la conformité et la gestion des approvisionnements pour les essais cliniques.

Ian Holmes, PhD

Premier vice-président, Développement de l’entreprise

Dr Holmes possède plus de trente années d’expérience dans le développement de médicaments, dont six années en recherche fondamentale chez Sandoz, six années en pharmacologie clinique chez Merck Sharp & Dohme, et dix-huit années d’expérience en recherche sous contrat dans des organisations cliniques internationales et en gestion multi-site. Dr. Holmes est présentement basé à Zumikon, en Suisse et il est responsable des activités de PharmaNet en Europe et en Afrique du Sud ainsi que du développement de l’entreprise.

Mary F. Johnson, PhD

Executive Vice President, Biostatistics

Dr Johnson a près de 30 années d’expérience en biostatistique au sein de l’industrie pharmaceutique, dont plus de 20 années à titre de consultante statistique, conseillant ses clients sur les aspects statistiques et réglementaires des programmes de développement clinique. Auparavant, elle a travaillé pendant 8 ans à la FDA comme chef de groupe et réviseure statistique au sein de la division de biométrie. Chez PharmaNet, Dr. Johnson a géré les analyses statistiques et les activités de programmations pour les essais cliniques pour le compte de plusieurs présentations NDA/PLA acceptées. Elle a développé des plans d’analyse statistiques pour des études dans la plupart des domaines thérapeutiques ainsi que des études pour les appareils et les produits mixtes. Dr Johnson a rédigé des douzaines de publications et de présentations pour le compte d’importantes revues et conférences.

Michael E. Laird, RPh

Premier vice-président, Développement des affaires à l’échelle internationale

M. Laird possède plus de vingt années d’expérience pertinente dans l’industrie de la recherche pharmaceutique et de la recherche sous contrat. Il a occupé des postes de niveau supérieur chez Smith, Kline & French; Marion Merrell Dow; Proctor & Gamble Pharmaceuticals; ainsi que dans une entreprise de recherche sous contrat d’importance.

Sean P. Larkin

Vice-président directeur, Développement de phase IV

Au cours d’une carrière pharmaceutique de plus de vingt ans, M. Larkin a occupé plusieurs postes en opérations cliniques et de haute direction et il a géré de nombreuses équipes de projet, dont un groupe de comptant plus de 140 employés. M. Larkin est responsable des études cliniques d’envergure multinationales multicentrique qui nécessitent souvent es centaines de sites et des milliers de patients.

Robert Reekie, FFPM

Vice-président directeur, Opérations, Europe et Asie-Pacifique

Dr Reekie possède plus de dix-huit années d’expérience au sein de l’industrie. Lors de ses emplois chez Boots Pharmaceuticals, Knoll, DAR, et dans deux ORC d’importance, il a apporté un soutien médical pour les groupes commerciaux en ce qui concerne les médicaments sous ordonnance et les médicaments en vente libre. Chez PharmaNet, Dr. Reekie apporte une expertise thérapeutique au sujet des médicaments cardiovasculaires, pour la rhumatologie, la dépression, l’analgésie, les produits pour hôpitaux et les médicaments destinés aux consommateurs dont ceux pour les soins dentaires, l’ophtalmologie ainsi que ceux contre la toux et le rhume. De plus, il apporte une expertise spécialisée dans la conception et la gestion des plans de développement clinique et les protocoles, ainsi que la logistique, la faisabilité et l’exécution d’essais européens conformément aux lignes directrices de l’Europe au sujet des essais clinques.

Paul A. Taylor, PhD

Président, Taylor Technology, Inc.

Dr Taylor travaille dans l’industrie analytique environnementale et bioanalytique depuis 1974 où il a occupé différents postes. Il a fondé et lancé deux entreprises, Enseco et Taylor Technology, selon des technologies de chimie analytique d’avant-garde. En temps que Premier vice-président de l’exploitation de Enseco, il a dirigé l’intégration de différentes affaires et systèmes analytiques de trois partenaires. Après l’acquisition de Enseco par Corning au milieu de 1989, Dr Taylor a fondé Taylor Technology, Inc. en 1991, un laboratoire bioanalytique basé sur la spectrométrie de masse. Dr Taylor s’est joint au PharmaNet Development Group en juillet 2004 lorsque PDGI a fait l’acquisition de Taylor Technology. Sa formation universitaire est concentrée sur l’isolation, l’identification et les actions biologiques des produits naturels.