Pharmanet

	Jeffrey P. McMullen Chef de la direction L’expérience de M. McMullen dans l’industrie du développement de médicament s’étend sur près de trente ans. Il a œuvré pendant treize ans au sein d’organismes de recherche sous contrat d’importance occupant des postes de vice-président du développement des affaires et comme directeur de la recherche clinique. Il a également passé neuf années chez Sterling Drug dans les domaines clinique, réglementaire et de métabolisme de médicaments. M. McMullen possède également une vaste expérience sur la scène internationale dont l’Europe, le Japon, l’Amérique du Sud et l’Asie. M. McMullen concentre ses efforts sur la croissance continue de l’organisation et son expansion sur le plan international.
	George McMillan Vice-président exécutif et Directeur financier M. George McMillan s’est joint à PharmaNet Development Group en mars 2010. Auparavant, M. McMillan a occupé le double rôle de Directeur de l’exploitation et de Directeur financier chez Ze-Gen, Inc., une entreprise d’énergie renouvelable basée à Boston. M. McMillan a également occupé des postes de Directeur financier, Chef de la direction et Directeur de l’exploitation au sein de différentes firmes en technologie et services, dont The Palladium Group, Inc., CMGI, Inc., BMG Direct (Bertelsmann A.G.), Renaissance Solutions, Eastern Exclusives et d’autres.
	Thomas J. Newman, MD Président, PharmaNet Development Group Dr Newman a enseigné en pédiatrie et en endocrinologie pour ensuite entrer au service de la faculté à la University of Minnesota Medical School. En 1980, il est entré au service de Bristol-Myers Squibb où il a travaillé au développement d’une variété de produits cardiovasculaires, anti-infectieux et de diagnostic en plus d’être Chef de l’innocuité des médicaments. Avant de travailler pour PharmaNet, Dr. Newman était vice-président de la recherche clinique pour le compte d’un organisme de recherche sous contrat d’importance.
	Christopher S. Brennan Chef des affaires juridiques Avant de se joindre à PharmaNet, M. Brennan a occupé la fonction de chef du contentieux dans une entreprise pharmaceutique de spécialité, et il a travaillé en pratique privée comme avocat en transactions d’entreprises dans deux firmes d’avocats multinationales importantes. Lorsqu’il était à l’emploi de ces firmes, M. Brennan a travaillé avec des équipes de gestion d’entreprises parmi les Fortune 500 pour les aider à compléter des transactions d’entreprise de types fusions et acquisitions, financement d’entreprise, coentreprise, mise sous licence, partenariat d’entreprises, financement privé et public – principalement au sein du marché pharmaceutique et du marché émergent des sciences de la vie.
	Robin C. Sheldrick Premier vice-présidente, Ressources humaines Mme Sheldrick a travaillé pendant plus de vingt ans dans l’industrie de la recherche sous contrat. Son expérience se caractérise par un mélange de recherche clinique et de ressources humaines. À la tête des ressources humaines, Mme Sheldrick est responsable du recrutement et de la rétention des employés à l’échelle mondiale, en plus de la compensation et des avantages, ainsi que les relations avec les employés et la formation.
	Stephen Kasay Chef du service de l’information M. Kasay possède plus de vingt années d’expérience dans la gestion de services de technologie de l’information dans des entreprises internationales pharmaceutiques et des organisations de recherche clinique. Ses réalisations comprennent l’évaluation stratégique et la consolidation de données, la mise en place avec succès de logiciel et d’infrastructure visant à améliorer la productivité, l’établissement avec succès de processus globaux de gouvernance, et le développement de relations et de pratiques de communication avec des partenaires d’affaires pour continuellement améliorer l’efficacité et le service aux clients. Dans son rôle, M. Kasay a la responsabilité internationale de la fonction des technologies de l’information de l’entreprise, dont le développement stratégique, et l’exécution et l’optimisation de l’infrastructure de technologies, de logiciels et d’actifs de données de l’entreprise.
	Dalvir Gill, PhD Président, Développement de dernières phases Dr Gill possède plus de vingt années d’expérience en recherche clinique internationale. Dans ses présentes fonctions, il a la responsabilité globale des services de phase II à phase IV de PharmaNet. Avant PharmaNet, Dr Gill a occupé pendant 9 ans divers rôles de direction chez Rhone-Poulenc Rorer (maintenant Sanofi Aventis) aux États-Unis et en Europe. Lors de son mandat chez RPR, il a joué un rôle clé dans le dépôt de nombreuses demandes couronnées de succès en plus d’occuper des postes à l’amélioration continue et au marketing de l’entreprise.
	Riaz Bandali Président, Développement du secteur des premières phases M. Bandali possède plus de quinze années d’expérience dans la haute direction, le développement stratégique, l’acquisition et le dessaisissement, et la direction des opérations dans la recherche clinique et les industries des sciences de la vie. Avant de se joindre à PharmaNet, M. Bandali a occupé le poste de Vice-président directeur, stratégie et développement des affaires, chez AB Sciex and Molecular Devices. M. Bandali a aussi occupé différentes positions chez MDS, incluant le poste de Vice-président et directeur général du développement international du secteur des premières phases. Dans son rôle chez PharmaNet, M. Bandali est responsable de la direction des affaires de développement clinique du secteur de premières phases de l’entreprise, ce qui comprend les laboratoires cliniques et bioanalytiques de phase I.
	Robert Reekie, FFPM Directeur de l’exploitation, Développement de dernières phases Dr Reekie possède plus de vingt-cinq années d’expérience au sein de l’industrie. Lors de ses emplois chez Boots Pharmaceuticals, Knoll, DAR, et dans deux ORC d’importance, il a apporté un soutien médical pour les groupes commerciaux en ce qui concerne les médicaments sous ordonnance et les médicaments en vente libre. Chez PharmaNet, Dr. Reekie apporte une expertise thérapeutique au sujet des médicaments cardiovasculaires, pour la rhumatologie, la dépression, l’analgésie, les produits pour hôpitaux et les médicaments destinés aux consommateurs dont ceux pour les soins dentaires, l’ophtalmologie ainsi que ceux contre la toux et le rhume. De plus, il apporte une expertise spécialisée dans la conception et la gestion des plans de développement clinique et de protocoles, ainsi que la logistique, la faisabilité et l’exécution d’essais européens conformément aux lignes directrices de l’Europe au sujet des essais clinques.