Pharmanet

L’équipe de médecine générale et de médecine cardiovasculaire (MG/MC) de PharmaNet possède de l’expérience dans toutes les étapes de la conception d’un programme et dans le développement allant de tests d’intervalle de QT/QTc de phase I jusqu’aux inscriptions de phase IV. Notre équipe de MG/MC offre une gamme complète de services disponibles sous une base individuelle ou à titre d’élément des programmes de développement de médicament dont l’envergure est plus importante.

L’équipe de MC/MG effectue des études complètes et de haute qualité de QT/QTc dans les installations cliniques d’Anapharm, notre filiale pour les premières phases. La clinique de Montréal au Canada compte 150 lits répartis dans quatre unités cliniques, lesquelles peuvent être regroupées pour convenir aux cohortes importantes. Nos installations de Montréal comptent sur du personnel expérimenté, un réseau d’infirmières spécialisées en cardiologie et un appareil ECG Holter permettant de surveiller simultanément 49 sujets.

Pour en savoir plus au sujet de nos possibilités QT/QTc, cliquez ici.

Voici ce que notre équipe de MG/MC offre pour les études de phase II–IIIa :

	Des cliniciens spécialistes en soins cardiovasculaires et des gestionnaires de projets à l’échelle mondiale
	Un personnel expérimenté et spécialisé à tous les niveaux, incluant les associés de recherche clinique, les professionnels de la gestion des données, les biostatisticiens et les rédacteurs médicaux.
	De solides relations avec plusieurs spécialistes et centres cardiovasculaires de pointe au monde, permettant un accès à un vaste réseau de chercheurs et de populations de patients
Supervision de tous les projets par des cadres directeurs
	Une approche sous le signe de la collaboration au sein des membres de l’équipe et du personnel du promoteur pour partager les meilleures pratiques et les connaissances concernant l’environnement de la concurrence.
	Les ressources mondiales pour effectuer les programmes là où les populations de patients, les conditions économiques et le milieu de la réglementation sont les plus favorables.
	Une équipe spécialisée d’innocuité à l’échelle mondiale et de pharmacovigilance. Pour en savoir plus au sujet de nos services et possibilités en matière d’innocuité, cliquez ici.

Dans la foulée des récents retraits de médicaments cardiovasculaires de bonne réputation, il y a une demande croissante pour les études de phase IV reliées à l’innocuité. Notre équipe de MG/MC possède une vaste expérience dans les essais de phase IIIb–IV, dans les programmes d’accès élargi et dans les inscriptions des patients. Pour en savoir plus au sujet de nos services et possibilités de phase IV, cliquez ici.

William Thomas Garland, MD, FACC

Directeur médical exécutif

Dr Garland possède près de 25 années d’expérience en médecine ainsi qu’en ce qui concerne l’industrie de la recherche sous contrat. Chez PharmaNet, il apporte son aide à la planification stratégique, à la conception et au monitorage médical des études cliniques de phases II–IV. Avant son arrivée chez PharmaNet, Dr Garland a travaillé comme directeur médical dans diverses installations de recherche dont Radiant Research, Garland & Associates, Squibb Institute for Medical Research, et pour le Louisiana Cardiovascular Research Center. Dr Garland est spécialiste en médecine interne et en maladies cardiovasculaires, et il est membre du American College of Cardiology.

Patricia Mosher

Vice-présidente, Recherche clinique

Mme Patricia Mosher supervise tous les projets de cardiologie/médecine générale, leur apportant son leadership dans les opérations et ses conseils. Elle travaille dans l’industrie pharmaceutique depuis plus de 23 ans et a une expérience considérable de la supervision et de la gestion d’essais cliniques internationaux, dont plus de 70 études de phases I-IV, lesquels ont impliqué plus de 500 chercheurs et 30 000 participants aux études. L’expérience de Mme Mosher couvre plusieurs domaines thérapeutiques, incluant une étude très importante qui a mené à l’approbation de l’itraconazole, utilisé dans le traitement de l’histoplasmose et de la blastomycose dans les mycoses pulmonaires chez les patients atteints du VIH/SIDA, de même que tous les essais sur les infections dermatophytes avec ce composé.