Laboratoires Bioanalytiques

 

Phase I / Bioéquivalence

Au sujet des laboratoires PharmaNet

 

Les possibilités

Notre équipement

Gestion des échantillons

Développement et validation de méthode

Analyse d’échantillons

Soutien à la découverte

Biomarqueurs

ELISA et RIA

ICP/MS

Liste des essais disponibles et des biomarqueurs

 

À propos de nos entreprises

Anapharm

Taylor Technology

Phase I / Bioéquivalence

 

À propos d’Anapharm

Vue d’ensemble

Études de phase I

Études de médicaments génériques /
de bioéquivalence

Services

Expérience

Populations spéciales

Domaines thérapeutiques

Équipement et logiciels

Gestion de projets

Assurance de la qualité

Possibilités pour QT / pour QTC

Laboratoire clinique

Pharmacologie clinique

Affaires scientifiques / réglementaires

Rédaction scientifique et médicale

   
   
Consultation   Phase II–IV

Services de consultation

 

Développement clinique et développement de produit

Consultation sur la réglementation internationale

Planification de développement clinique

Innocuité à l’échelle mondiale et pharmacovigilance

Gestion du risque

Analyse de l’écart

Stratégies de présentations

Liaison réglementaire

Biostatistique

Pharmacocinétique et pharmacodynamie

 

Domaines de produits clés

Produits biosimilaires

Produits sanguins

Thérapies cellulaire et génique

Produits mixtes

Systèmes d’administration de médicaments

Appareils médicaux

Médicaments à partir de petites molécules

Protéines thérapeutiques

Vaccins

 

Services de plan d’affaires

Services de plan d’affaires

 

Investissements en sciences de la vie

Investissements en sciences de la vie

 

Chimie / Contrôles de la production

Stratégies réglementaires

Consultation pour la mise en application

 

Assurance de la qualité / Contrôle de la qualité

Élaboration de MON

Inspection de la FDA

Validation de processus

Formation sur les bonnes pratiques / Audits

Règlements sur les systèmes qualité

 

Bibliothèque

Présentations

Études de cas

Conférences / Événements

 

Vue d’ensemble pour les phases II–IV

 

Services

Laboratoire bioanalytique

Biostatistique

Gestion de données

Innocuité à l’échelle mondiale et pharmacovigilance

Rédaction médicale

Gestion de projets

Conception de protocoles / formulaires d’exposé de cas

Assurance de la qualité / Contrôle de la qualité

Affaires réglementaires

Gestion du risque

Gestion de site

Planification stratégique

Monitoring d’étude

 

Domaines de spécialité

Notre approche

Dermatologie

Médecine générale et cardiovasculaire

Maladies infectieuses et vaccins

Neuroscience

Oncologie

Ophtalmologie

Clientèle pédiatrique

Santé des femmes

 

Développement de phase IV

Développement de phase IV

 

Recrutement clinique

Vue d’ensemble

Stratégie de marque de programme

Recherche efficace dans les bases de données

Communications d’étude constantes

Portail Web spécifique à l’étude

Gestion de réseau de professionnels traitants

Matériel de conscientisation au programme

Publicité et annonces publiques

Liste de produits disponibles

Programmes additionnels et matériel

 

 

 

   
   
Technologie   Investisseurs
 

La différence intégrale de PharmaSoft

 

Système intégral de gestion de données
cliniques / système intégral de gestion
d’essais cliniques

Vue d’ensemble

Information sur l’entreprise

Gouvernance

Système intégral de gestion de données cliniques / système intégral de gestion d’essais cliniques    
    À propos de nous
Système de réponse vocale interactif    
Système de réponse vocale interactif   À propos de PharmaNet
Gestion de l’approvisionnement des études   Dépôts à la SEC
Randomisation   Équipe de direction
Système de réponse interactif sur le Web   Historique
Rapports Présence communautaire
Système d'un journal IVR Nos bureaux
Études de cas du système IVRS de PharmaNet    
     
Saisie électronique des données   Carrières
Saisie électronique des données  
    Carrières
Codage avec dictionnaire  
Codage avec dictionnaire  
  Nouvelles
Gestion de données de laboratoire  
Gestion de données de laboratoire Nouvelles
   
Gestion de données d’innocuité    
Gestion de données d’innocuité Chercheurs
   
Études de cas PharmaSoft   Chercheurs
1. Capture de données hybride Organisation
2. Gestion des résultats finaux des patients  
   
Services de soutien   Participants aux études
Services de soutien
 
  Participants aux études
Outils internes    
Outils internes  
   
     
Biologiques / Biosimilaires   Nous joindre
   
Biologiques / Biosimilaires   Nous joindre
     
À propos de nos filiales et partenaires    
Anapharm    
PharmaNet    
Taylor Technology    
Novatia    
     
Vue d'ensemble    
Vue d'ensemble    
     
Services    
Évaluations de structure analytique    
Essai basé sur les cellules    
Consultation    
Gestion de données    
ELISA et RIA    
Essai d'immunogénicité    
Pharmacovigilance    
Phase I    
Phase II / III    
Après la mise en marché  
   
PharmaNet Development Group, Inc.504 Carnegie Center, Princeton, NJ 08540Tel 609 951 6800Fax 609 514 0390